EMA razmatra rusku vakcinu "Sputnik V" za upotrebu

Evropski medicinski regulator (EMA) započeo je s razmatranjem vakcine “Sputnik V” protiv koronavirusa koju je razvio ruski institut Gamaleja za eventualnu upotrebu u regiji.

“Komitet humanističke medicine Evropske medicinske agencije (EMA) razmotrit će podatke s proba koje su u toku dok ne bude dovoljno kliničkih podataka za odobrenje”, saopćio je regulator.

“Sputnik V” efikasan je skoro 92 posto u borbi protiv virusa korona, na osnovu razmatranja rezultata kasne faze testiranja objavljenih u medicinskom magazinu Lancet u prošlom mjesecu.

Vakcina u dvije doze koristi dva različita oslabljena virusa obične gripe kako bi razvili stvaranje proteina u ljudskom tijelu za jačanje imunološkog odgovora.

“Stalni pregledi” EMA-e imaju za cilj ubrzati postupak odobrenja uspješne vakcine, omogućujući istraživačima da predaju nalaze u realnom vremenu, čak i prije nego što konačni podaci o ispitivanju budu spremni.

Evropa je odobrila vakcine proizvođača “Pfizer/BioNTech”, “Moderna” i “AstraZeneca/Oxford”, dok su razmatranja vakcina kompanija “CureVac” i “Novavax” već u toku.

Takođe se očekuje da 11. marta EMA da svoju ocjenu jednodozne vakcine “Johnson & Johnson”, prenosi Reuters.